二类医疗器械经营备案办理条件

1、具有法人主体资格，依法取得工商行政管理部门核发的工商营业执照或其他合法证明文件。

2、商用性质地址用于办公80平，若是用于仓储则只需60平即可，注：商住两用的房租性质不能使用。

3、有三名大专以上医学相关专业毕业人员，并持有相关部门核发的职称证明。

4、经营产品相关产品证书。

二类医疗器械经营备案需要哪些材料？

1、《二类医疗器械备案申请书》

2、工商营业执照或预先核准名称通知书

3、法定代表人身份证明

4、3名医学人员身份、职称证明

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议

6、产品经营目录表

7、产品合格证书

8、上家购销合同、进货渠道

9、食品药品监督管理部门要求的其他材料

二类医疗器械经营备案办理流程

1、申请者提出经营二类医疗器械经营备案申请，并报送要求的全部申请资料。

2、初步审查：审查通过，向申请者发出受理通知书；审查失败，修正材料重新提交。

3、初步审查通过后，材料送有关部门审查。

4、受理申请做出是否批准经营。

5、批准申请，颁发二类医疗器械经营备案凭证。

6、申请失败，重新提交材料。